Spôsobuje očkovacia látka AstraZeneca COVID-19 krvné zrazeniny?

Obavy z krvných zrazenín spôsobujú, že niektoré krajiny pozastavia používanie vakcíny AstraZeneca COVID-19.

Obrázok cez SAI AUNG MAIN / AFP cez Getty Images

Nárokovať

Spôsobuje vakcína AstraZeneca COVID-19 krvné zrazeniny?

Pôvod

Na toto tvrdenie sme nepoužili tradičné hodnotenie pravdy, pretože táto záležitosť sa stále posudzuje. Od 19. marca 2021 obnovilo mnoho európskych krajín očkovanie vakcínou AstraZeneca proti COVID-19. Pôvodný príbeh pokračuje nižšie.

V marci 2021 niekoľko európskych krajín oznámilo, že dočasne pozastavujú správu vakcína AstraZeneca COVID-19 preventívne po hláseniach pacientov, u ktorých sa vyvinuli krvné zrazeniny. Ale aj keď je pravda, že viac ako tucet krajín dočasne pozastavilo podávanie tejto vakcíny (táto vakcína nie je v súčasnosti používaný v Spojených štátoch), spoločnosť, zdravotnícki pracovníci, Svetová zdravotnícka organizácia a vládne regulačné orgány uviedli, že medzi vakcínou a týmito krvnými zrazeninami neexistuje príčinná súvislosť.



3. marca v Rakúsku oznámil že to bolo pozastavenie použitia dávky vakcíny COVID-19 z AstraZeneca po tom, ako sa u človeka vyvinula krvná zrazenina a zomrel 10 dní po očkovaní. Išlo o preventívne opatrenie, ktoré umožnilo úradníkom v zdravotníctve vec preskúmať. V ich oznámenie Európska agentúra pre lieky uviedla, že „v súčasnosti nič nenasvedčuje tomu, že by očkovanie spôsobilo tieto stavy.“



Príslušný rakúsky vnútroštátny orgán pozastavil používanie šarže vakcíny COVID-19 AstraZeneca (číslo šarže ABV5300) po tom, ako bola osobe diagnostikovaná mnohopočetná trombóza (tvorba krvných zrazenín v cievach) a zomrela 10 dní po očkovaní a ďalšia bola hospitalizovaný s pľúcnou embóliou (upchatie tepien v pľúcach) po očkovaní. Posledná menovaná sa teraz zotavuje. Od 9. marca 2021 boli pre túto šaržu obdržané ďalšie dve správy o prípadoch tromboembolických príhod.

V súčasnosti nič nenasvedčuje tomu, že by očkovanie spôsobilo tieto stavy, ktoré nie sú uvedené ako vedľajšie účinky tejto vakcíny.



Nikdy som si neprial, aby citát o smrti človeka bol mŕtvy

V nasledujúcich dňoch viac ako tucet ďalších krajín tiež oznámilo dočasné pozastavenie podávania vakcíny AstraZeneca COVID-19, aby mali úradníci čas na preskúmanie správ o tom, že vakcína spôsobila krvné zrazeniny. Zdravotnícki úradníci však opäť poznamenali, že neexistujú dôkazy o tom, že by vakcína spôsobovala tieto krvné zrazeniny. Napríklad dánski úradníci v zdravotníctve povedal „V súčasnosti nemožno dospieť k záveru, či existuje súvislosť medzi vakcínou a krvnými zrazeninami.“

Obavy z Vakcína AstraZeneca COVID-19 spôsobovanie krvných zrazenín pripomína ďalšie záchvaty obáv, ktoré sa rozšírili o zavedenie vakcíny Pfizer COVID-19 v decembri 2020. V tom čase sa uvádzalo, že hŕstka ľudí, ktorí dostali vakcínu Pfizer, vyvinula Bellova obrna . Tieto obavy boli však zväčša prehnané, pretože úradníci z Úradu pre kontrolu potravín a liečiv zistili, že „pozorovaná frekvencia hlásenej Bellovej obrny vo vakcínovej skupine je v súlade s očakávanou mierou pozadia v bežnej populácii“. Inými slovami, vakcína neprispievala k nárastu prípadov Bellovej obrny.

Tisíce ľudí každý rok dostanú krvné zrazeniny z mnohých dôvodov. Aj keď sa u niekoho môže vyvinúť krvná zrazenina v dňoch po podaní vakcíny, neznamená to automaticky, že vakcína spôsobila vznik krvnej zrazeniny.



ako veľmi bolí kopnutie do loptičiek v jednotkách

Európska agentúra pre lieky uviedla v a vyhlásenie 15. marca:

K udalostiam zahŕňajúcim krvné zrazeniny, niektoré s neobvyklými vlastnosťami, ako je nízky počet krvných doštičiek, došlo u veľmi malého počtu ľudí, ktorí dostali vakcínu. U mnohých tisíc ľudí sa v EÚ ročne tvoria krvné zrazeniny z rôznych dôvodov. Celkový počet tromboembolických príhod u očkovaných osôb sa nezdá byť vyšší ako v bežnej populácii.

AstraZeneca uviedol v a vyhlásenie že viac ako 17 miliónov ľudí dostalo svoju očkovaciu látku a že bolo len 37 hlásení týkajúcich sa krvných zrazenín (15 prípadov hlbokej žilovej trombózy a 22 prípadov pľúcnej embólie), čo je menej ako počet prípadov krvných zrazenín, ktoré by sa očakávali prirodzene sa vyskytujú v bežnej populácii. Spoločnosť uviedla, že starostlivé preskúmanie jej údajov ukázalo, že neexistujú „dôkazy o zvýšenom riziku“ krvných zrazenín.

AstraZeneca napísal :

Dôkladné preskúmanie všetkých dostupných údajov o bezpečnosti viac ako 17 miliónov ľudí očkovaných v Európskej únii (EÚ) a Spojenom kráľovstve vakcínou COVID-19 AstraZeneca nepreukázalo žiadne dôkazy o zvýšenom riziku pľúcnej embólie, hlbokej žilovej trombózy (DVT) alebo trombocytopénie. , v akejkoľvek definovanej vekovej skupine, pohlaví, šarži alebo v ktorejkoľvek konkrétnej krajine.

V EÚ a Veľkej Británii bolo medzi osobami, ktoré dostali očkovaciu látku, hlásených 15 prípadov DVT a 22 prípadov pľúcnej embólie na základe počtu prípadov, ktoré spoločnosť dostala k 8. marcu. To je oveľa menej, ako by sa očakávalo, že sa bude prirodzene vyskytovať v bežnej populácii tejto veľkosti, a je to podobné aj v prípade iných licencovaných vakcín COVID-19.

[…]

zbil george floyd ženu

Ann Taylor, hlavná lekárka, povedala: „Asi 17 miliónov ľudí v EÚ a Veľkej Británii dostalo našu vakcínu a počet prípadov krvných zrazenín hlásených v tejto skupine je nižší ako stovky prípadov, ktoré by sa očakávali medzi bežná populácia. Povaha pandémie viedla k zvýšeniu pozornosti v jednotlivých prípadoch a pri zabezpečovaní verejnej bezpečnosti ideme nad rámec štandardných postupov monitorovania bezpečnosti licencovaných liekov pri hlásení udalostí týkajúcich sa vakcín. “

19. marca 2021 viac ako tucet európskych krajín uviedlo, že obnoví očkovanie vakcínou AstraZeneca COVID-19 po tom, čo vyšetrovanie Európskej liekovej agentúry zistilo, že vakcína je „bezpečná a účinná“. Zatiaľ čo EMA uviedla, že k vakcíne pridajú varovný štítok, ktorý upozorní lekárov a pacientov na extrémne zriedkavú možnosť vzniku krvných zrazenín, agentúra uviedla, že „výhody očkovacej látky jednoznačne prevažujú nad rizikami“.

Vedecký časopis hlásené :

Tucet európskych krajín dnes uviedlo, že obnovia očkovanie vakcínou AstraZeneca proti COVID-19 po tom, čo Európska agentúra pre lieky (EMA) uviedla, že podľa pôvodného vyšetrovania možných vedľajších účinkov je vakcína „bezpečná a účinná“. Ich rozhodnutia priniesli úľavu mnohým odborníkom na verejné zdravie, ktorí sa obávali dlhého oneskorenia v očkovacích programoch COVID-19 v čase, keď vo veľkej časti Európy pribúda prípadov.

Na tlačovej konferencii dnes popoludní predstavitelia agentúry EMA uviedli, že ich vyšetrovanie nemôže vylúčiť súvislosť medzi vakcínou a určitými neobvyklými poruchami zrážania a krvácania, dospeli však k záveru, že prínos očkovacej látky jednoznačne preváži riziká. Agentúra pridá k informáciám o vakcínovom produkte varovanie, ktoré má pacientov a lekárov upozorniť na potenciálne vedľajšie účinky, ktoré sa javia ako mimoriadne zriedkavé.

Aj keď je pravda, že niekoľko krajín dočasne pozastavilo používanie tejto vakcíny s cieľom vyšetriť správy od ľudí, u ktorých sa vyvinuli krvné zrazeniny, mnohé z týchto krajín odvtedy obnovili očkovanie po tom, čo agentúra EMA dospela k záveru, že vakcína AstraZeneca je „bezpečná a účinná“.